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華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院、費(fèi)林加諾貝爾獎(jiǎng)科學(xué)家聯(lián)合研究中心教授張志鵬團(tuán)隊(duì)在原創(chuàng)性手性催化劑的設(shè)計(jì)發(fā)展和應(yīng)用研究方面取得新進(jìn)展，為非天然軸手性氨基酸的合成提供了一種有效的方法，也為手性鉀絡(luò)合物催化劑的設(shè)計(jì)發(fā)展提供了參考。相關(guān)工作發(fā)表于《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》。

作為一類堿性試劑，堿金屬鹽被廣泛應(yīng)用于各種有機(jī)合成反應(yīng)。但在對(duì)映選擇性合成反應(yīng)中，很少有手性鉀絡(luò)合物作為催化劑的報(bào)道。在合成化學(xué)中，天然和非天然手性氨基酸的合成有很多報(bào)道，然而這些氨基酸絕大多數(shù)為中心手性。較之于中心手性的氨基酸，聯(lián)芳基軸手性氨基酸具有截然不同的構(gòu)象性質(zhì)和手性環(huán)境，在相關(guān)領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景，但此類氨基酸的合成方法卻鮮有報(bào)道。

研究團(tuán)隊(duì)以不對(duì)稱催化和手性分子的合成為主要研究方向，長(zhǎng)期致力于新型手性催化劑的設(shè)計(jì)、發(fā)展和應(yīng)用研究。為了發(fā)展非天然聯(lián)芳基軸手性氨基酸不對(duì)稱催化合成的新方法，研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了一種新型的軸手性菲羅啉鉀絡(luò)合物，并將該絡(luò)合物作為催化劑，實(shí)現(xiàn)了聯(lián)芳基內(nèi)酰胺類化合物的醇解動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分，高對(duì)映選擇性地合成了一系列聯(lián)芳基軸手性氨基酸衍生物。 

控制實(shí)驗(yàn)和配體的結(jié)構(gòu)功能分析以及鉀絡(luò)合物的單晶結(jié)構(gòu)。圖片來源于《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》